Ο EMA αξιολογεί το remdesivir σε ασθενείς που δεν χρειάζονται παροχή οξυγόνου

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοίνωσε σήμερα ότι άρχισε την αξιολόγηση της χρήσης της ρεμδεσιβίρης σε ασθενείς της Covid-19 που δεν χρειάζονται υποστήριξη με οξυγόνο, μετά την κατάθεση αίτησης από την Gilead Sciences για την επέκταση της χρήσης του σκευάσματος.

Η ευρωπαϊκή ρυθμιστική Αρχή έχει εγκρίνει το remdesivir, με την εμπορική ονομασία Veklury, από τον Ιούλιο για ενήλικες ή εφήβους ασθενείς της Covid-19 με πνευμονία που χρήζουν υποστήριξης με παροχή οξυγόνου.